Статьи

Современный вид таргетной терапии, который работает там, где другие методы лечения уже не применяются, позволяет помочь пациентам уменьшить онкологические процессы при помощи лекарств. Пациент вместо того, чтобы лежать в больнице и принимать химиотерапию, может нормально функционировать.

1. Ситуация в Польше
Из отчета Института Охраны Здоровья следует, что в течение последних 25 лет количество поляков, больных раком крови, увеличилось в два раза. В 1990 году этим заболеванием пострадало 9 человек на 100 тысяч жителей, сегодня это число увеличилось до почти 17 в год. Диагноз слышат около 2 тыс. человек. Среди них есть люди, страдающие редкими болезнями, большую группу составляют также больные хронической миелоидной лейкемией и острым лейкозом.

2. Лечение рака крови
В настоящее время в Польше борются за доступ к лечению для таких групп пациентов, для которых применение понатинибу является единственным вариантом увеличения жизни. Пациенты, получающие в настоящий момент курс химиотерапии, которая только снимает симптомы, могут принимать по 2 таблетки данного лекарства в день, и их жизнь будет выглядеть совсем по-другому. Речь идет о больных с хронической миелоидной лейкемией и острым лейкозом, которые имеют мутацию T315I.

При хронической миелоидной лейкемии дефектные белки BCR-ABL, ответственные за производство аномальных белых кровяных клеток в костном мозге, подавляют введение ингибиторов тирозинкиназы (TKI). У части пациентов появляется лекарственная устойчивость, как и у пациентов с острым лимфобластным лейкозом (OBL). У 20%. больных OBL возникает генетическая мутация хромосомы Филадельфия. Часть пациентов имеет мутацию T315I, которая делает их неподатливыми на лечение стандартными препаратами.
Для этих людей нужно лечение, которое уменьшит заболевание до уровня, который, в конечном счете, можно вылечить трансплантацией гемопоэтических клеток.

3. Лекарственные препараты от рака крови
Доступные в настоящее время препараты позволяют улучшить качество жизни, однако, как правило, их хватает на сравнительно короткое время. Фазы острого заболевания без соответствующего лечения приводят к тому, что часть пациентов в течение нескольких недель умирает. Недавно был разработан препарат, который снижает способность мутантных клеток к размножению и останавливает прогрессирование заболевания. Это ингибитор тирозинкиназы. Он блокирует активные соединения в раковых клетках, а в случае людей с мутацией T315I – спасает жизнь.

Препарат действует таким образом, что болезнь отступает из острой фазы в хроническую, и тогда можно сделать пересадку.
Препарат был зарегистрирован во всех странах Европейского Союза, а также в Польше.